Les attachés de recherche clinique (ARC) sont les personnes qui réalisent les essais cliniques. Ils aident les chercheurs à concevoir et à exécuter des études, à gérer l’inscription des sujets, à surveiller les progrès des sujets et à analyser les données.

La recherche clinique est un domaine hautement réglementé qui nécessite une planification et une exécution minutieuses pour assurer la sécurité de toutes les parties concernées. Les ARC jouent un rôle important dans ce processus en s’assurant que les protocoles sont suivis correctement et que les résultats sont correctement enregistrés et analysés.

Fonctions du poste d’associé de recherche clinique

Les attachés de recherche clinique ont un large éventail de responsabilités, qui peuvent inclure :

  • Surveiller l’état des patients pendant les essais cliniques pour s’assurer qu’ils sont en sécurité et à l’aise
  • Obtenir le consentement éclairé des patients avant qu’ils ne commencent le traitement
  • Travailler avec les membres des équipes de recherche pour s’assurer que l’étude est menée en temps opportun
  • Coordonner avec les autres membres de l’équipe de recherche tels que les statisticiens, les coordonnateurs d’études, les infirmières et les techniciens de laboratoire
  • Tester de nouveaux médicaments et combinaisons de médicaments pour déterminer leur innocuité et leur efficacité chez l’homme
  • Préparer des rapports sur les résultats pour publication dans des revues à comité de lecture
  • Collecter et analyser des données, y compris effectuer des analyses statistiques, compiler des données et rédiger des rapports
  • Travailler avec une équipe de médecins spécialistes pour mener des essais cliniques pour de nouveaux dispositifs médicaux ou traitements
  • Recueillir des données à partir des dossiers médicaux des patients pour fournir des informations sur leur état de santé actuel

Salaire et perspectives des attachés de recherche clinique

Les salaires des attachés de recherche clinique varient en fonction de leur niveau d’éducation, de leurs années d’expérience et du type d’entreprise pour laquelle ils travaillent.

  • Salaire annuel médian : 85 000 $ (40,87 $/heure)
  • Salaire annuel des 10 % supérieurs : 315 000 $ (151,44 $/heure)

L’emploi des associés de recherche clinique devrait croître plus rapidement que la moyenne au cours de la prochaine décennie.

Alors que les sociétés pharmaceutiques continuent de rechercher de nouveaux médicaments et traitements, la demande d’associés de recherche clinique augmentera. Des associés de recherche clinique seront nécessaires pour mener des essais cliniques sur de nouveaux médicaments et dispositifs médicaux. De plus, à mesure que la population vieillit, des associés de recherche clinique seront nécessaires pour mener des essais cliniques sur des traitements et des tests diagnostiques pour des affections liées à l’âge telles que la maladie d’Alzheimer.

Exigences du poste d’associé de recherche clinique

Un associé de recherche clinique doit généralement avoir les qualifications suivantes :

Éducation: La plupart des employeurs exigent que les associés de recherche clinique détiennent un baccalauréat dans un domaine lié aux sciences, comme la biologie, la chimie ou la pharmacologie. Certains employeurs peuvent accepter une maîtrise connexe, comme une maîtrise ès sciences en recherche clinique ou une maîtrise en sciences de la santé.

Formation & Expérience : Les associés de recherche clinique reçoivent généralement une formation en cours d’emploi de leur nouvel employeur. Cette formation peut inclure l’observation d’un associé de recherche clinique actuel ou l’apprentissage des processus et procédures spécifiques de l’entreprise.

Certificats & Licences : Les associés de recherche clinique n’ont pas besoin de certifications ou de licences pour être embauchés, mais certains obtiennent des certifications pour améliorer leurs perspectives d’emploi ou accroître leurs connaissances dans un domaine spécifique.

Compétences des attachés de recherche clinique

Les attachés de recherche clinique ont besoin des compétences suivantes pour réussir :

Communication: La communication est une autre compétence importante pour les associés de recherche clinique. Ils travaillent souvent avec de nombreuses personnes différentes, y compris des patients, d’autres associés de recherche, des professionnels de la santé et des représentants d’entreprises. Une communication efficace est nécessaire pour s’assurer que tout le monde se comprend et pour assurer le bon déroulement du processus de recherche.

Organisme: Les attachés de recherche clinique ont souvent de solides compétences organisationnelles, car ils ont souvent de nombreuses tâches à accomplir chaque jour. Cela peut inclure la gestion de plusieurs calendriers, le suivi des données de recherche et la garantie que tous les documents de recherche sont au bon endroit. Être capable de rester organisé peut vous aider à terminer vos tâches à temps et à vous assurer que les données de recherche sont exactes.

Attention au détail: L’attention portée aux détails est une compétence cruciale pour les associés de recherche clinique, car ils examinent et analysent souvent les données. Cette compétence leur permet de s’assurer que les données sont exactes et complètes. L’attention portée aux détails peut également aider les attachés de recherche clinique à identifier toute erreur dans les données qu’ils examinent.

Savoir scientifique: Les attachés de recherche clinique doivent avoir une compréhension de base de la recherche médicale et du processus scientifique. Ils doivent être capables de lire et d’interpréter les données et les résultats de la recherche médicale pour s’assurer que les données sont exactes et que la recherche est menée correctement. Ils doivent également être en mesure de comprendre la terminologie médicale utilisée dans la recherche pour s’assurer que la recherche est menée correctement.

Gestion du temps: La gestion du temps est une autre compétence qui peut être utile pour les associés de recherche clinique. En effet, ils ont souvent plusieurs tâches à accomplir en une journée et ils doivent s’assurer qu’ils les accomplissent toutes en temps opportun. Cela peut les aider à répondre aux attentes de leur entreprise et à s’assurer qu’ils fournissent un travail de qualité.

Milieu de travail des attachés de recherche clinique

Les associés de recherche clinique travaillent dans divers contextes, notamment les hôpitaux, les cliniques, les sociétés pharmaceutiques et les instituts de recherche. Ils peuvent travailler à temps plein ou à temps partiel et leurs horaires peuvent varier en fonction des exigences du projet de recherche. Certains attachés de recherche clinique travaillent sur plusieurs projets à la fois, ce qui peut nécessiter des déplacements fréquents. Les associés de recherche clinique travaillent généralement pendant les heures normales de bureau, mais ils peuvent parfois travailler le soir ou le week-end pour assister à des réunions ou pour remplir des documents. Le travail d’un associé de recherche clinique peut être stressant, car il doit souvent jongler avec plusieurs projets et échéances.

Tendances des attachés de recherche clinique

Voici trois tendances qui influencent le fonctionnement des attachés de recherche clinique. Les associés de recherche clinique devront se tenir au courant de ces développements pour maintenir la pertinence de leurs compétences et conserver un avantage concurrentiel sur le lieu de travail.

L’utilisation de l’intelligence artificielle dans les essais cliniques

L’utilisation de l’intelligence artificielle (IA) dans les essais cliniques devient de plus en plus courante alors que les chercheurs cherchent des moyens de rationaliser le processus et de le rendre plus efficace. Cette tendance devrait se poursuivre à mesure que l’IA devient plus sophistiquée et capable de gérer des tâches complexes.

À mesure que l’IA devient plus répandue dans les essais cliniques, les associés de recherche clinique devront apprendre à travailler avec cette technologie et à utiliser ses capacités à leur avantage. Cela inclut de comprendre comment utiliser l’IA pour collecter et analyser des données, ainsi que comment communiquer avec les systèmes d’IA.

Un plus grand accent sur les soins centrés sur le patient

Les associés de recherche clinique jouent un rôle de plus en plus important dans les soins centrés sur le patient. Cette tendance est motivée par le désir de mieux soigner les patients en les impliquant dans les décisions concernant leur traitement.

À mesure que les associés de recherche clinique s’impliquent davantage dans les soins centrés sur le patient, ils devront développer des compétences qui leur permettront de communiquer efficacement avec les patients et de comprendre leurs besoins. Ils devront également connaître les dernières tendances de la recherche médicale afin de pouvoir contribuer à la conception d’études répondant aux besoins des patients.

Plus de collaboration entre les professionnels de la santé

Il existe une tendance croissante à la collaboration entre les professionnels de la santé afin d’améliorer les résultats pour les patients. Cette tendance est stimulée par la complexité croissante de la médecine, qui nécessite une approche d’équipe afin de résoudre les problèmes.

Comme les associés de recherche clinique sont dans une position unique pour combler le fossé entre les différentes professions, ils seront très demandés pour leur capacité à collaborer et à créer des solutions qui fonctionnent pour tout le monde.

Comment devenir associé de recherche clinique

Une carrière d’associé de recherche clinique (ARC) peut être un excellent moyen de se lancer dans le domaine médical. En tant qu’ARC, vous travaillerez avec des médecins et d’autres professionnels de la santé pour mener des essais cliniques qui testent de nouveaux traitements et médicaments. Il s’agit d’un rôle important qui contribue à faire progresser la médecine en s’assurant que les nouveaux traitements sont sûrs et efficaces.

Pour devenir associé de recherche clinique, vous devrez avoir un diplôme en sciences et une certaine expérience de travail dans un laboratoire. Vous devrez également être capable de travailler de manière autonome et de rester organisé.

Lié: Comment rédiger un CV d’associé de recherche clinique

Perspectives d’avancement

Le rôle d’ARC est un excellent tremplin pour ceux qui s’intéressent à une carrière dans l’industrie pharmaceutique. De nombreux ARC accèdent à des postes de gestion de projet après quelques années sur le terrain. Certains peuvent également évoluer vers d’autres rôles de recherche clinique, tels que les affaires réglementaires, l’assurance qualité ou la gestion des données. Avec l’expérience, les ARC peuvent également accéder à des postes d’ARC supérieurs ou d’ARC principaux.

Exemple de description de poste d’associé de recherche clinique

L’attaché de recherche clinique (ARC) est responsable de la coordination et de la gestion des études de recherche clinique menées par [CompanyX]. L’ARC travaillera en étroite collaboration avec le chercheur principal (PI) pour s’assurer que les études sont menées conformément au protocole d’étude, aux bonnes pratiques cliniques (BPC) et à toutes les réglementations applicables. L’ARC sera responsable de la gestion quotidienne de l’étude, y compris la sélection du site, le lancement du site, la surveillance du site, la collecte et la gestion des données et la clôture de l’étude. L’ARC sera également responsable de s’assurer que les sujets de l’étude sont traités de manière éthique et que leurs droits sont protégés.

devoirs et responsabilités

  • Servir de contact principal sur le site pour toutes les études de recherche clinique, en veillant à ce que la communication soit maintenue entre le promoteur, le personnel du site et les patients
  • Examiner les protocoles d’étude et développer une compréhension des objectifs, des procédures et des délais associés à chaque étude
  • Élaborer et mettre en œuvre des plans de recrutement pour chaque étude afin d’inscrire les patients en temps opportun
  • Dépistez les patients potentiels pour l’éligibilité selon les critères du protocole
  • Éduquer les patients sur les risques et les avantages de participer à un essai clinique et obtenir un consentement éclairé
  • Planifier et confirmer les rendez-vous des patients, en recueillant des informations démographiques et sur les antécédents médicaux
  • Effectuer des procédures liées à l’étude, telles que l’administration d’injections ou la collecte d’échantillons de sang
  • Surveiller les patients tout au long de l’étude pour les événements indésirables et signaler immédiatement tout événement grave au promoteur
  • Maintenir des dossiers patients précis et à jour
  • Clôturer les études conformément aux Bonnes Pratiques Cliniques et aux réglementations applicables
  • Former les nouveaux membres du personnel sur les protocoles et procédures d’étude
  • Servir de ressource pour les questions des patients, des familles et du personnel

Compétences et qualifications requises

  • Baccalauréat dans une discipline scientifique
  • 2 ans et plus d’expérience de travail dans la recherche clinique, les produits pharmaceutiques ou un domaine connexe
  • Connaissance pratique des réglementations de la FDA et des directives ICH/GCP
  • Excellentes compétences en communication, rédaction et présentation
  • Solides compétences organisationnelles et souci du détail
  • Capacité à travailler de manière autonome et en équipe

Compétences et qualifications souhaitées

  • Master ou supérieur dans une discipline scientifique
  • 4 ans et plus d’expérience de travail dans la recherche clinique, les produits pharmaceutiques ou un domaine connexe
  • Expérience avec un logiciel de gestion d’essais cliniques
  • Expérience de leadership dans un contexte de recherche clinique
  • Connaissance de la terminologie médicale

Emplois similaires

  • Pharmacien
  • Médecin
  • Rédacteur médical
  • Coordonnateur de la recherche clinique
  • Biostatisticien
  • Responsable des données cliniques